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PROMESE/CAL afirma invierte más de 37 millones en niños con hemofilia

Santo Domingo, RD.- El Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico (PROMESE/CAL), invirtió entre el 2021 y lo que va de año, 37 millones, 810 mil, 960 pesos para suplir el tratamiento a menores de edad con hemofilia, condición que impide la coagulación de la sangre.

Según el director de PROMESE/CAL, Adolfo Pérez, la cobertura se realizó a través Programa de Medicamentos para Hemofilia e Inhibidores (PROMHEFILIA), que beneficia a pacientes de escasos recursos que todavía no cuentan con cobertura de seguro social.

Según el director de PROMESE/CAL, Adolfo Pérez, la cobertura se realizó a través Programa de Medicamentos para Hemofilia e Inhibidores (PROMHEFILIA), que beneficia a pacientes de escasos recursos que todavía no cuentan con cobertura de seguro social.

“Cada 17 de abril el mundo conmemora el Día Mundial de la Hemofilia y nosotros queremos aprovechar la ocasión para destacar la gran labor que, bajo la instrucción del presidente Luis Abinader, realizamos desde PROMESE/CAL”, precisó Pérez.

De su lado, el subdirector y encargado de los programas sociales de PROMESE/CAL, Luis Lizardo, explicó que el PROMHEFILIA está dirigido a pacientes hasta los 17 años que han desarrollado inhibidores al Factor VIII.

“Para beneficiarse del programa solo tienen que dirigirse a las unidades hemato-oncología de los hospitales pediátricos Robert Reid Cabral en Santo Domingo y el Regional Universitario Arturo Grullón en Santiago, quienes evalúan cada caso y suministran los medicamentos a los pacientes”, puntualizó Lizardo.

Asimismo, Lizardo detalló que la medicación que se suministra tiene como finalidad disminuir la ocurrencia de hemorragias y sus secuelas para mejorar la calidad de vida de los pacientes hemofílicos que desarrollan inhibidores.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación. Esto puede ocasionar hemorragias espontáneas, después de una operación o de una lesión. Es un trastorno poco frecuente, se estima que 1 de cada 10 mil personas nace con él.

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